En fortælling om Luna
TV2 har i forbindelse med Sjældnedagen sat fokus på sjældne diagnoser. Derfor har de været forbi Luna og hendes forældre. […]
Mistanke om 22q11?
Vi oplever jævnligt at blive kontaktet af forældre der har fundet information på denne side eller set noget andre steder […]
Oversigt over medlemmer
Vi har i lang tid gerne ville give vores medlemmer en nem møde for dem for at komme i kontakt […]
Nye medicinske kliniske anbefalinger for at følge 22q11 patienter
En stor gruppe lægelige eksperter indenfor 22q11 har sammen udgivet to artikler i Genetics in Medicine. Disse artikler har til […]
Generalforsamling 2023 – referat
Kære medlemmer Tak til jer der deltog i årets generalforsamling. Her finder i referatet:Referat Generalforsamling 2023 Bestyrelsen er […]
22q11 konference i Dublin i november 2023
Så er det igen blevet tid til den europæiske 22q11 konference. Denne afholdes hvert andet år og arrangeres af vores […]
Foredrag omkring rettigheder for unge med et handicap
Hvilke rettigheder har du – når du er ung og har et handicap? Foreningen 22q11 Danmark inviterer til et temamøde […]
Online kursus – til familier og professionelle – om 22q11
Online kursus – til familier og professionelle – om 22q11 Det første åbne online kursus om 22q11 (og kaldt en […]
Familieweekend 2022
Kære medlemmer Så er programmet for familieweekenden endelig klar. Det er blevet et rigtig godt program med relevant indhold for […]
Legat
Hoffmann og Husmans fond uddeler legater på 10.000 kr. til økonomisk trængte sjældne borgere. Du kan som medlem af (indsæt […]